在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，支原體感染發(fā)生率達(dá)到63%，因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個(gè)世界性的難題。當(dāng)細(xì)胞（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染后，細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA及蛋白表達(dá)發(fā)生改變，而細(xì)胞的生長(zhǎng)率一般并未發(fā)生顯著的影響，因而細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺。

后果

細(xì)胞株若受到細(xì)菌、真菌、支原體、或是特定病毒等之污染時(shí)，會(huì)嚴(yán)重的影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。而細(xì)菌、真菌等之微生物污染時(shí)，較易自培養(yǎng)基等的外觀變化察覺。但是若受到支原體之污染時(shí)，細(xì)胞之外觀較無明顯變化，但是其污染會(huì)造成細(xì)胞之生長(zhǎng)速率緩慢、細(xì)胞產(chǎn)生病變之型態(tài)改變等等變化。

高污染率原因

1、支原體size 0.1~0.8 um，無細(xì)胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 um）

2、支原體污染時(shí)，沒有明顯的肉眼或一般光學(xué)顯微鏡可觀察到的特征變化

3、過去缺乏簡(jiǎn)單、快速且可靠的檢測(cè)方式

4、細(xì)胞流通間缺乏品管，造成實(shí)驗(yàn)室間的相互污染

5、研究或操作人員忽略污染問題

對(duì)于低流行地區(qū)，PCR檢測(cè)人員經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)上崗后，核酸污染的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小，但在疫區(qū)超負(fù)荷工作時(shí)，就可能會(huì)遇到核酸污染的問題，可通過以下措施降低污染機(jī)會(huì)：
　　1.正確佩戴手套：手套未緊密貼合拇指、食指和中指，在進(jìn)行開蓋操作時(shí)容易發(fā)生交叉污染。
　　2.正確使用生物安全柜：簡(jiǎn)單、整潔、避免通風(fēng)口堵塞；操作前后紫外線照射，消毒劑隨手可及；廢液缸里有1/3體積的含氯消毒液，并且及時(shí)清理廢液缸，保證廢物不超過廢液缸體積的2/3。
　　3.核酸提取儀去污染：每天多批次檢測(cè)時(shí)，在每一批次檢測(cè)完以后必須用75%的乙醇和核酸去除劑對(duì)儀器進(jìn)行去污染。
　　4.重視通風(fēng)：不定期對(duì)房間進(jìn)行通風(fēng)，每次至少持續(xù)30min。
　　5.PCR擴(kuò)增區(qū)去污染：PCR反應(yīng)管必須蓋緊，避免擴(kuò)增后的核酸對(duì)環(huán)境的污染。
　　6.實(shí)驗(yàn)室隨手可及的消毒劑。

有沒有什么方法能夠簡(jiǎn)單高效地祛除DNA污染呢？

當(dāng)然有：Minerva Biolabs PCR Clean™

通過中和以及降解的原理，可快速有效地祛除任何物體表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染，使它們快速的降解，從而確保PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確。

使用方法也十分簡(jiǎn)單：

將PCR Clean™噴在操作臺(tái)表面，反應(yīng)1分鐘后，即可用干凈紙巾擦干試劑。

注：如果沒有擦拭干凈，液體揮發(fā)后表面可能有白色殘留，影響美觀。此時(shí)可用噴壺噴灑蒸餾水到白色殘留處，然后擦拭即可。

針對(duì)移液器需要去除DNA污染，可按照說明書拆開移液器，將桿軸浸泡在PCR Clean™噴霧劑中，1分鐘后取出后用水沖洗，晾干，重新組合。

PCR Clean™的優(yōu)點(diǎn)：

1、快速：1分鐘起效。

2、方便：噴霧劑可直接使用。

3、保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員，避免接觸DNA污染。

4、穩(wěn)定性強(qiáng)：PCR Clean™耐熱，可在室溫保存至少一年。低溫可能會(huì)形成沉淀，但在37℃迅速溶解。即使在65°C條件下存放兩周，也不會(huì)影響噴霧劑的祛除效果。

5、成分安全：PCR Clean™含有少量的磷酸和乙氧基醇，成分非堿性，無致癌性。